ISO1348标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》(Medical device-Quality management system-requirements for regulatory )。该标准由SCA/TC221医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会制定,是以ISO9001:2000为基础的独立标准,标准规定了对相关组织的质量管理体系要求,但并不是ISO9001标准在医疗器械行业中的实施指南。如果大家觉得不好理解,也可以简单粗暴的理解为ISO13485是医疗器械法规环境下的ISO9001(虽然不是最正确的理解)。
公司通过13485认证有什么好处?
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